체온계와 열화상카메라 등 체온기는 의료기기법상 제조와 판매, 수입 과정에서 식품의약품안전처 허가와 인증을 거쳐야 하지만 지자체가 이를 위반한 제품들을 구입한 것이다. 허가 받지 않은 의료기기는 의료기기 품목허가나 인증번호가 없는데 몇몇 지자체는 위조 FDA(미국 식품의약국) 인증 스티커를 의료기기 인증으로 등록하기도 했다.

특히 이들 미인증 제품 32만7367개는 모두 공공구매로 구입돼 혈세 170억2000만원이 들어갔다. 모두 국내 첫 코로나19 확진자가 발생한 2월 이후 구매한 체온기기로 코로나19 확산에 따른 방역상 필요로 긴급하게 구매하면서 인증 여부를 제대로 확인하지 못했다는 것이 지자체 입장이다.

김영배 의원은 "공공기관의 구매는 혈세로 이뤄지는 만큼 구매 절차를 법률로 규정한다"며 "코로나19로 인한 비상 상황에서 긴급 구매를 진행했다고 하더라도 공공 기관은 최소한의 성능 확인을 할 의무가 있다"고 지적했다.

김 의원은 "조사결과 식약처 고시와 의료기기 여부도 인지하지 못한 지자체가 대다수였다"며 "특히 보건소는 코로나 방역의 최전선에 있는 만큼 안정성이 인증된 체온계를 사용해 국민 안전을 지켜야 한다"고 밝혔다.